Catherine
Bei Medikamenten gibt es folgende Regelungen für Deutschland (und ich glaube auch EU, USA ist wohl sehr ähnlich): Zunächst muss man die Wirksamkeit im Tierversuch zeigen, meistens Mäuse. Oft gibt es für die Krankheit entweder bereits ein Tiermodell oder du musst dir halt was überlegen. Sind die Ergebnisse gut, dann musst du das an mind. zwei verschiedenen Säugetierarten zeigen. Und dann kannst du damit zur Zulassungbehörde und fängst mit Phase I-Studien an, d.h. du probierst das Medikament an gesunden Menschen aus, ob es auch keine unerwarteten Probleme gibt. Das geht natürlich nicht mit allen Medikamenten, du kannst ja schlecht Chemotherapeutika an gesunden Menschen testen.
Danach geht es weiter zu Phase II, das ist dann der proof of principle, d.h. du musst zeigen, dass dein Medikament besser wirkt als die bereits auf dem Markt befindlichen Medis, also z.B. die Überlebensdauer von Krebspatienten im Gegensatz zur Standardtherapie verlängert. Das machst du dann mit vielleicht um die 100 Probanden. Wenn das gut läuft, dann kommt Phase III, dasselbe wie Phase II, aber mit mehreren Tausend Probanden. Und wenn das dann gut klappt, geht das Medikament in die Zulassung und Phase IV startet, man sammelt dann die Daten von (fast) allen Patienten, die das bekommen, indem man die Ärzte anweist, alle Nebenwirkungen (und Wirkungen) an die Firma zu berichten.
Es werden also nicht mehr Menschenversuche oder weniger Tierversuche gemacht als vorher, es ist nur öfter in den Medien, wenn mal was Spektakuläres passiert.
Mal zur Info