Keine Tee aus selbstgezogener Kamille mehr?

Durch Zufall erfahren

Zitat

Ab dem 1. April 2011 (Leider kein Aprilscherz) will der Bundestag ein Gesetz erlassen, das den Verkauf von Heilpflanzen in Deutschland unterbindet.

Es handelt sich um eine Richtlinie der EU zur Vereinheitlichung des Zulassungsverfahrens für traditionelle Kräuterzubereitungen, die medizinisch eingesetzt werden. Damit werden Naturprodukte zu medizinischen Produkten umdeklariert, die zugelassen werden müssen. In allen EU Länder wird es dann verboten sein Heilkräuter oder Pflanzen zu verkaufen, die keine Lizenz haben.

Naturstoffe, denen man eine Heilwirkung zuschreibt werden nicht mehr als Lebensmittel eingestuft, sondern als Arznei. Nur was man patentieren und mit einer Schutzmarke im Handel monopolisieren kann ist erwünscht. Was einfach in der Natur wächst ist illegal.

Wer weiter seine Kamille, Pfferminze usw. im eigenen Garten anbauen und sich seinen Gesundsheitstee daraus mischen will - hier geht es zu eiern Petition an den Bundestag

Anmeldung ist erfoderlich und Teilnahmemöglichkeit nur noch bis morgen 11.11.2010

Zitat

Original von Nikana
Ich konnte mir nicht vorstellen, dass das wirklich so krass sein soll, deshalb habe ich mal Google bemüht und das hier gefunden:

Quelle: http://www.heilpraxisnet.de/na…er-heilpflanzen-67622.php

Das finde ich auch wesentlich glaubwürdiger. Alleine schon der Zusatz bei der Petition, dass eine harmlose, in freier Natur wachsende Kamillenpflanze plötzlich illegal wäre ... das kann doch gar nicht stimmen. Glaubt nicht alles!

Hmm, auf der gleichen webside steht aber auch das 7 Tage früher

In der Petition geht es auch nicht um Nahrungsergänzungsmittel sondern um "Heilkräuter" und wie soll man die anders bezeichnen als "pflanzliche Arzneimittel".

Das vor 3 Jahren schon einmal etwas ähnliches durch Medien ging, ist mir zwar in Erinnerung

Noch eine Einlassung zum Thema gefunden.

Zitat

Original von Queedin
das ist das Problem mit den neuen Medien. nur weil es irgendwo im Internet seht, ist es noch lange nicht richtig!

So ganz bin ich mir da nicht sicher.

Arzneimittel werden von der EU lt wikipedia folgendermaßen definiert:

Zitat

Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten bestimmt sind oder aber im oder am menschlichen oder tierischen Körper verwendet oder einem Menschen bzw. Tier verabreicht werden können, um entweder die menschlichen bzw. tierischen physiologischen Funktionen durch eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung wiederherzustellen, zu korrigieren oder zu beeinflussen oder eine medizinische Diagnose zu erstellen.

Wenn ich mir die Richtlinie 2004/24/EG

insbesondere Punkt 6 - 9

Zitat

(6) Die große Mehrzahl der Arzneimittel mit einer ausreichend
langen und kohärenten Tradition ist pflanzlicher
Natur. Daher scheint es angemessen, den Geltungsbereich
der vereinfachten Registrierung zunächst auf traditionelle
pflanzliche Arzneimittel zu beschränken.
(7) Die vereinfachte Registrierung sollte nur dann zulässig
sein, wenn das pflanzliche Arzneimittel in der Gemeinschaft
ausreichend lange medizinisch verwendet wurde.
Die medizinische Verwendung außerhalb der Gemeinschaft
sollte nur dann berücksichtigt werden, wenn das
Arzneimittel eine Zeit lang in der Gemeinschaft verwendet
worden ist. Bestehen nur in beschränktem Maße
Nachweise für eine Verwendung in der Gemeinschaft,
so sind Aussagekraft und Relevanz der Verwendung außerhalb
der Gemeinschaft sorgfältig zu prüfen.
(8) Um die Registrierung bestimmter traditioneller pflanzlicher
Arzneimittel weiter zu erleichtern und eine Harmonisierung
weiter zu fördern, sollte die Möglichkeit gegeben
sein, eine Gemeinschaftsliste pflanzlicher Stoffe zu
erstellen, die bestimmte Kriterien, wie eine ausreichend
lange medizinische Verwendung, erfüllen und daher als
unter normalen Anwendungsbedingungen nicht schädlich
gelten.
(9) Angesichts der Besonderheiten pflanzlicher Arzneimittel
sollte im Rahmen der Europäischen Agentur für die
Beurteilung von Arzneimitteln gemäß der Verordnung
(EWG) Nr. 2309/93 des Rates (1) (nachstehend „Agentur“
genannt) ein Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel
eingesetzt werden. Der Ausschuss sollte Aufgaben im
Zusammenhang mit der vereinfachten Registrierung
und Genehmigung von Arzneimitteln gemäß dieser
Richtlinie wahrnehmen. Seine Aufgaben sollten sich insbesondere
auf die Erstellung gemeinschaftlicher Pflanzenmonografien
beziehen, die für die Registrierung sowie
die Genehmigung pflanzlicher Arzneimittel von Bedeutung
sind. Er sollte aus Sachverständigen für pflanzliche
Arzneimittel bestehen.

Alles anzeigen

gilt der angebliche Hauptgrund - eine vereinfachte Registrierung - nur für planzliche Wirkstoffe, die von der Kommission in der Pflanzenmonografie genehmigt wurde.

Mir stellt sich die Frage, welcher Arzt in den letzen Jahren pflanzliche Wirkstoffe verschrieben bzw. empfohlen hat - z. Bsp. Salbeitee bei Halsschmerzen. Woher soll also

Zitat

bibliografische Angaben oder Berichte von Sachverständigen,
aus denen hervorgeht, dass das betreffende oder
ein entsprechendes Arzneimittel zum Zeitpunkt der Antragstellung
seit mindestens 30 Jahren, davon mindestens
15 Jahre in der Gemeinschaft, medizinisch verwendet
wird.

kommen?

Das war schon 2004 bekannt Bisher wurde meines Wissens kein Auschuss/Kommission eingesetzt, die diese Bewertungen vorgenommen hat bzw. wurden deren Arbeit publiziert.

Demnach sehe ich schwarz für meine Fertig-Thymian-Hustensaft und ähnliche auf pflanzliche Wirkstoffe basierende Mittel.